Medi Pharma Winstrol 10mg

Description

Winstrol är handelsnamnet och varumärket för den anabola steroiden mer formellt och korrekt känd som Stanozolol. Det finns i både ett oralt och injicerbart format, och det sitter på tredje plats piedestal bland de 3 anabola steroider som är mest använda och mest populära bland kroppsbyggare och idrottare.

Studier har visat att Winstrols huvudsakliga verkningsmekanism är att binda till cellulära androgenreceptorer i motsats till icke-receptormedierad aktivitet (som de som innehas av Dianabol eller Anadrol). Man tror också att Winstrol också har en mycket liten mätbar form av anti-gestagena egenskaper när det gäller progesteronreceptorn, även om detta inte är helt förstått. Förutom några små antagonistiska effekter på progesteronreceptorn har det visat sig att Winstrol också har låg affinitet för glukokortikoid-bindningsställeinteraktioner, såväl som aktivitet som är oberoende av androgenreceptorer, progesteronreceptorer och glukokortikoidreceptorer. Winstrol har inte visat sig ha någon anmärkningsvärd gestagen aktivitet i kroppen också.

Winstrol har en mycket hög bindningsaffinitet för SHBG (sexhormonbindande globulin), och ger därför mycket mer av Winstrol (liksom andra anabola steroider som kan staplas bredvid det, såsom testosteron) till frihet i blodomloppet när det gör sitt jobb med signalerar muskeltillväxt. SHBG är ett protein som fäster och binder till andra könshormoner (Testosteron, Östrogen eller någon syntetisk anabol steroid) och gör dem värdelösa så länge som SHBG är bundet till det hormonet. Effektivt sätter SHBG ”handbojor” på alla hormon som det binder till och hindrar det från att göra sitt jobb. Winstrol har också visat sig inte bara förhindra SHBG från att binda med andra anabola steroider, men det har också visat starkt undertryckande av SHBG-produktion i kroppen. Till exempel, en särskild studie utförd på 25 manliga försökspersoner där Winstrol administrerades oralt resulterade i en 48,4% minskning av SHBG-nivåerna efter bara 3 dagars Winstrol-administrering.

Eftersom Winstrol är ett DHT-derivat, har det fördelen som vanligtvis är förknippad med DHT och alla andra DHT-derivat: det kan inte binda med aromatasenzymet, vilket resulterar i ingen möjlig östrogenomvandling. Resultatet av detta är ett undvikande av de östrogenrelaterade biverkningarna av vätskeretention (och de tillhörande riskerna för förhöjt blodtryck), såväl som andra östrogenrelaterade biverkningar. Eftersom det är ett DHT-derivat kan det inte heller interagera med 5-alfa-reduktasenzymet, vilket är enzymet som ansvarar för omvandlingen av testosteron till dihydrotestosteron. Eftersom Winstrol redan är en modifierad form av DHT, kan detta omöjligt inträffa.

Winstrol uppvisar en längre halveringstid som ett resultat av dess strukturella modifieringar, vilket gör det möjligt för det injicerbara formatet av Winstrol att ha en halveringstid på cirka 24 timmar och 9 timmar för oral beredning av Winstrol. I förhållande till testosteron har Winstrol en androgen styrka på 30 med en anabol styrka på 320, vilket är ganska betydande med tanke på att Winstrol är drygt tre gånger den anabola styrkan hos testosteron. För att någon individ ska förstå innebörden av dessa siffror och betyg, måste det förstås att basreferensmätningen för dessa styrka är den anabola steroiden testosteron nummer ett. Testosteron används som mätstaven eller mätstaven där alla andra anabola steroider refereras till och jämförs med (ungefär som celciusskalan för temperaturmätning där fryspunkten och kokpunkterna för vatten används som baslinjemätning för temperatur). När man förstår detta kan varje individ enkelt observera hur Winstrol har en anabol styrka på tre gånger testosteron (Testosterons anabola och androgena betyg är båda respektive 100). Procentuellt kan det beskrivas att Winstrol är 320% mer anabol än testosteron, och det är 30% mindre androgen än testosteron.

Ett viktigt faktum som måste påminnas läsaren är det faktum att både de injicerbara och orala preparaten av Winstrol har exakt samma kemiska struktur. Detta är till skillnad från nästan alla andra anabola steroider, där orala preparat alltid är C17-alfa-alkylerade, och injicerbara preparat saknas av denna metylering (och ofta injicerbara föreningar förestras också för att modulera frisättningshastigheten och halveringstiden). Detta är inte så med Winstrol, där de orala och injicerbara preparaten är exakt 100% identiska med varandra. Detta ger upphov till några farhågor som läsaren måste vara medveten om: Resultatet är en större mängd hepatotoxicitet (levertoxicitet), och eftersom både de injicerbara och orala preparaten båda har den hepatotoxiska modifieringen av C17-alfa-alkylering, kommer de båda att placera en nästan lika nivå av hepatotoxisk belastning på levern. Det injicerbara preparatet undviker dock den första passagen genom levern, vilket gör att det är något mindre hepatotoxiskt än det orala Winstrol-preparatet – men hepatotoxiskt ändå, och dess användningstid måste också ha begränsningar.